Sarepta Therapeutics annonce les premiers résultats de la partie 1 de l’étude 102 évaluant le SRP-9001, sa thérapie génique expérimentale pour le traitement de la dystrophie musculaire de [...]
Sarepta Therapeutics announces top-line results for part 1 of study 102 evaluating SRP-9001, its investigational gene therapy for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) Jan. 7, [...]
Pfizer dose un premier participant dans l’étude de phase 3 pour la thérapie génique expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). 7 janvier 2021 > Communiqué de presse [...]
Pfizer doses the first participant in phase 3 study for Duchenne muscular dystrophy (DMD) investigational gene therapy. January 07, 2021, > Original press release < Pfizer Inc. announced [...]