GivingTuesday – the global day of giving Join us for the 7th annual GivingTuesday on December 3, 2019! GivingTuesday is a global day of giving that happens each year after Black Friday and [...]
Mardi je donne est la journée nationale du don Mardi je donne, ce 3 décembre 2019 Mardi je donne est une journée mondiale de la générosité qui survient chaque année après le Vendredi fou et le [...]
Après un incident lié à la sécurité, la FDA a suspendu l’essai clinique de Solid Biosciences portant sur SGT-001, un médicament à l’essai pour le traitement de la dystrophie [...]
Following the occurrence of a safety incident, the FDA has placed on hold the clinical trial for SGT-001, the Solid’s gene therapy candidate for Duchenne muscular dystrophy (DMD). This [...]
Pour la première fois, le Canada est sur le point d’approuver de nouveaux traitements pour la dystrophie musculaire de Duchenne, mais les parents craignent que les traitements n’arrivent trop [...]
Research and collaboration are bringing Canadians closer to a cure than ever before. However, many parents fear that access to treatment may come too late for their child. by Denise Deveau, Sep [...]
Carnet de notes de l’équipe de production Tecima Productions du Web-Doc « Vivre avec la DMD » Notre petite équipe de production a parcouru le Canada à la rencontre des familles dont les enfants [...]
Notes from the “Living with DMD” web-doc Tecima Productions team. Carl’s resilience. Our small production team travelled across Canada, meeting with families whose children have Duchenne [...]
La DMD racontée par les familles Le Canada compte plus de 7 000 maladies rares. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), en fait partie. La DMD atteint les enfants, les jeunes garçons en [...]
Duchenne muscular dystrophy seen through the eyes of the families There are over 7,000 rare diseases in Canada. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is one of them. DMD afflicts children, especially [...]