Une série vidéo sur les recherches canadienne Cette série d’entrevues vidéo porte sur des scientifiques canadiens travaillant à trouver des solutions pour traiter la dystrophie musculaire [...]
Canadian Research series This video series of interviews features Canadian scientists who work on solutions for Duchenne muscular dystrophy (DMD). We wish to connect you – the DMD community – [...]
Seulement une femme sur 50 millions est atteinte de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Considérée comme une maladie masculine, la DMD atteint habituellement les garçons (1 sur 3 500). [...]
Only one woman in 50 million is affected by Duchenne muscular dystrophy (DMD). Considered as a male disease, DMD usually affects boys (1 in 3500). Some people don’t know that they exist. [...]
Le rêve d’un bras robotisé devient réel, trop tard… Le frère de Samuel Fleurent-Beauchemin, Guillaume, était atteint de la DMD. Guillaume perdait peu à peu l’usage de ses bras. Un jour, Samuel [...]
What’s it like to live with DMD? As a parent, to face the reality that your child has a fatal disease? As a person with DMD, to face an inevitable, premature death in your twenties? As a sibling, [...]
Giving an incredible experience to your child Victor Morand, 11 years old: “I like it because they give you a lot of encouragement and it’s one of the only activities I can do with my [...]
Offrir une expérience unique à son fils Victor Victor Morand, 11 ans : «J’aime ça parce que tu as beaucoup d’encouragements et c’est une des seules activités que je peux faire avec mon père.» Il [...]
One of the objectives of our team is to inform you about new treatments. Here’s the latest news from a recent press released by Capricor which announces the clinical trial HOPE-2. Enjoy [...]
L’un des objectifs de notre équipe est de vous informer concernant les nouveaux traitements. Voici les dernières nouvelles publiées dans un récent communiqué de presse de l’entreprise Capricor à [...]